A linha de coagulação da Wama Diagnóstica inclui reagentes estáveis e eficientes para determinação do Tempo de Protrombina (TP), Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado (TTPa) e Fibrinogênio. O diferencial da linha está na eficácia do reagente de TP, que é criteriosamente fabricado pata atingir o ISI muito próximo a 1,0.
TP (ISI próximo a 1,0)
A formação do coágulo de fibrina no sítio de lesão endotelial representa um processo crítico para a manutenção da integridade vascular. Os mecanismos envolvidos nesse processo constituintes do sistema hemostático devem ser regulados para simultaneamente contrapor-se à perda excessiva de sangue e evitar a formação de trombos intravasculares, decorrentes da formação excessiva de fibrina. A capacidade do sangue de formar um coágulo de fibrina por vias hemostáticas extrínsecas requer tromboplastina, cálcio, fatores I, II, V, VII e X.
O tempo de protrombina é o método de escolha para o monitoramento da terapia oral de anticoagulação. É um teste de triagem fundamental para doenças sanguíneas adquiridas ou herdadas. Durante a terapia oral de anticoagulação, a atividade dos fatores de coagulação da vitamina K-dependente (II, VII, IX, X, Proteína C e Proteína S) é reduzida e o tempo de protrombina é aumentado. O teste é usado para a determinação quantitativa dos fatores de coagulação sanguínea por vias extrínsecas (VII) e por vias comuns (II, V e X) da coagulação.
A Wama Diagnóstica possui dentro da Linha de Coagulação o kit Coagulação-TP para determinação do tempo de protrombina (TP) por vias extrínsecas (fator VII) e por vias comuns (fatores II, V e X) da coagulação. Apresentação: 60, 100 e 200 testes.
TTPa
A finalidade da coagulação sanguínea é formar um coágulo no local da lesão vascular. Além da formação do coágulo, que funciona como um tampão para evitar a hemorragia, esta ação pró-coagulante deve ser restrita ao local da lesão, ou seja, ela não pode disseminar-se pelo sistema circulatório. Assim, no momento em que ocorre a lesão vascular, também se desencadeia a ação do sistema fibrinolítico e dos inibidores fisiológicos da coagulação.
O TTPa avalia a via intrínseca da coagulação, portanto avalia os fatores VIII, IX, XI e XII, bem como os fatores X, V, II e I da via comum. O teste é usado para detecção de deficiências ou inibidores dos fatores de coagulação da via intrínseca ou comum, além de ser o teste de escolha para monitorização da terapia de anticoagulação com heparina e para screening do anticoagulante lúpico. Ele também é sensível à presença de produtos de degradação da fibrina. É o teste indicado, juntamente com o TP, quando há queixas hemorrágicas e nas rotinas pré-operatórias.
A Wama Diagnóstica possui dentro da Linha de Coagulação o kit Coagulação – TTPa para determinação do tempo de tromboplastina parcial ativada (TTPa). Apresentação: 40, 80 e 200 testes.
Fibrinogênio
O fibrinogênio desempenha dois papéis essenciais no organismo, ele é uma proteína de fase aguda, podendo aumentar em até 20 vezes nos processos inflamatórios agudos, e é também uma parte vital da via comum do sistema de coagulação. O aumento na concentração do fibrinogênio está associado à doença cardiovascular aterosclerótica e a ocorrência de eventos vasculares isquêmicos (infarto do miocárdio e derrame cerebral). Ele também pode estar elevado nos cânceres de estômago, mama e rim. Níveis diminuídos de fibrinogênio podem ser encontrados em doença do fígado, câncer de próstata, doença pulmonar, lesões na medula óssea, subnutrição e coagulação intravascular disseminada (CIVD). Outras condições raras de deficiência de fibrinogênio são os distúrbios quantitativos (afibrinogenemia e hipofibrinogenemia) e qualitativos (disfibrinogenemia).
A Wama Diagnóstica possui dentro da Linha de Coagulação o kit para avaliação da determinação de fibrinogênio no plasma. Apresentação: 40 e 100 testes.
Plasma Controle
Os Plasmas Controles são utilizados para assegurar a qualidade dos testes de coagulação. São eles: nível 1 (normal), nível 2 (moderadamente alterado) e nível 3 (acentuadamente alterado), que completam a linha e oferecem ao laboratório clínico facilidade e confiabilidade na determinação dos tempos de coagulação.
O Coagulação – Plasma Controle Normal – Nível 1 foi desenvolvido com a finalidade de apresentar resultados normais quando se realiza o Tempo de Protrombina e o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado.
O Coagulação – Plasma Controle – Nível 2 foi desenvolvido com a finalidade de apresentar resultados moderadamente alterados quando se realiza o Tempo de Protrombina e o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado.
O Coagulação – Plasma Controle – Nível 3 foi desenvolvido com a finalidade de apresentar resultados acentuadamente alterados quando se realiza o Tempo de Protrombina e o Tempo de Tromboplastina Parcial Ativado. Apresentações: 100 testes.
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